ノボ ノル ディスク ファーマ 株式 会社。 【企業分析】 ノボ ノルディスク:インスリン世界シェアNo.1

ノボノルディスクファーマの取引卸絞り込みが意味するものは?

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発表日:2020年6月29日 経口のグルカゴン様ペプチド-1 GLP-1 アナログ製剤「リベルサス R 錠」〔一般名:セマグルチド 遺伝子組換え 〕、2型糖尿病治療薬として国内での製造販売承認取得のお知らせ ノボ ノルディスク ファーマ株式会社 代表取締役社長:オーレ ムルスコウ ベック、本社:東京都千代田区、以下「ノボ ノルディスク ファーマ」 とMSD株式会社 代表取締役社長:ヤニー ウェストハイゼン、本社:東京都千代田区、以下「MSD」 は、本日、ノボ ノルディスク ファーマが承認を申請した1日1回服用の世界初にして唯一の経口投与可能なグルカゴン様ペプチド-1 GLP-1 受容体作動薬であるリベルサス R 錠3mg、同錠7mgおよび同錠14mg〔一般名:セマグルチド 遺伝子組換え 〕(以下、「リベルサス R 錠」)について、2型糖尿病を効能・効果として、厚生労働省より製造販売承認を取得したことをお知らせします。 本剤については、日本国内における販売提携契約の締結を2019年12月9日にノボ ノルディスク ファーマとMSDが発表しており、両社が共同で、医療機関への情報提供活動を行います。 なお、リベルサス R 錠は、薬価収載後、準備が整い次第発売する予定です。 本承認は、日本人1,293人を含む9,543人の成人2型糖尿病患者が参加した、グローバル臨床開発プログラム PIONEER に基づいています。 日本人2型糖尿病患者の単独療法を対象とした臨床試験で示されたHbA1cの低下量は、投与後26週でリベルサス R 錠7mg 1日1回服用 で-1. 9mg 1日1回投与 で-1. 75mg 週1回投与 で-1. また、リベルサス R 錠14mg 1日1回服用 については、日本人2型糖尿病患者の単独療法のHbA1cの低下量は、投与後26週で-1. ノボ ノルディスク ファーマ株式会社 常務取締役 開発本部長の杉井寛は次のように述べています。 「世界初にして唯一の経口GLP-1受容体作動薬リベルサス R 錠が日本で承認されたことを大変嬉しく思います。 ペプチド製剤であるGLP-1アナログの経口化は、糖尿病を克服するというノボ ノルディスクのパーパスの実現への大きな一歩です。 リベルサス R 錠は、現在血糖コントロールの目標を達成していない多くの日本の2型糖尿病患者さんに新たな治療オプションを提供することができると信じています。 」 ノボ ノルディスク ファーマとMSDは、リベルサス R 錠の販売提携を通じて、日本の糖尿病治療に対してより一層貢献できるよう努めてまいります。 リベルサス R 錠は、生体内で分泌されるホルモンであるGLP-1のアナログ製剤です。 リベルサス R 錠の承認は、9,543人の成人2型糖尿病患者が参加したグローバル臨床開発プログラム PIONEER に基づいています。 PIONEERの10試験のうち、2つの第3a相臨床試験は、日本人2型糖尿病患者を対象としたものです。 リベルサス R 錠は1日1回服用の経口剤であり、日本では3mg、7mg、14mgの3つの用量が承認されています。 開始用量は3mgで、4週間以上投与したのちに維持容量である7mgに増量します。 なお、患者の状態に応じて適宜増減しますが、1日1回7mgを4週間以上投与しても効果不十分な場合には、1日1回14mgに増量することができます。 リベルサス R 錠は、これまでに米国、EU、スイス、カナダで承認されています。 このうち、以下の2つの試験は全員日本人2型糖尿病患者を対象にしたものです。 食事療法と運動療法のみ、またはそれに加えて経口糖尿病薬単剤で治療を受けている日本人2型糖尿病患者を対象とし、リベルサス R 錠3mg、7mg、14mg、プラセボおよびリラグルチド 0. 9mgの5群を設け、リベルサス R 錠の用量反応性、安全性および有効性をプラセボおよびリラグルチド 0. 9mgと比較検討しました。 PIONEER 9では被験者243名を1:1:1:1:1の比率で、リベルサス R 錠3mg、7mg、14mg、リラグルチド 0. 9mgまたはプラセボの1日1回投与に無作為に割り付けました。 HbA1cにおいて、ベースライン平均8. さらに、リベルサス R 錠14mgでの低下量はリラグルチド0. 9mgでの1. 有害事象の発現割合は、リベルサス R 錠3mg群、7mg群、14mg群でそれぞれ75. 9mg群で66. 9mg群で29. 75mgの安全性、忍容性および有効性を比較検討する、52週間の無作為割り付け、4群、並行群間、非盲検実薬対照、多施設共同、第3a相試験です。 PIONEER 10では被験者458名を2:2:2:1の比率で、リベルサス R 錠3mg、7mg、14mgの1日1回投与、あるいはデュラグルチド0. 75mgの週1回投与に無作為割り付けしました。 ベースラインのHbA1cは、リベルサス R 錠3mg群、7mg群、14mg群でそれぞれ8. 75mg群で8. 投与後26週までのHbA1c変化量はリベルサス R 錠3mg群、7mg群、14mg群でそれぞれ-1. 75mg群で-1. 有害事象の発現割合は、リベルサス R 錠3mg群、7mg群、14mg群でそれぞれ77. 75mg群で81. 75mg群で29. 添付リリース.

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ノボノルディスクファーマの取引卸絞り込みが意味するものは?

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社員の成長と熱意こそが、企業成長の原動力。 私たちノボ ノルディスクは、糖尿病ケアにおいてイノベーションとリーダーシップを発揮し、約90年間にわたり市場をけん引してきました。 現在では、糖尿病ケアに加えて血友病領域、成長ホルモン領域においても高いシェアを誇り、リーディングポジションを保っています。 私たちの製品の99%は母国であるデンマーク以外の国で使用されており、世界中の患者さんのクオリティーオブライフ(QOL)を高め、医療現場において信頼されるパートナーとして認められています。 近年、市場は大きく変化し、より競争が激しくなっています。 その中で製薬企業は素早く変化に適応し、顧客の要望に応える新しい製品を世の中に送り出していくことが求められています。 そのような環境下で継続的に成長し続けるためには、製品のみならず、いかにクオリティーと付加価値の高いサービスを提供できるかという点も重要です。 だからこそ、サービスを生み出す社員一人ひとりが患者さんのお役に立ちたいという情熱を持ち、成長していくことが重要だと考えています。 ノボ ノルディスク ファーマは、多様な経験・価値観を持つ優秀な人材を惹きつけるとともに、才能あふれる人材が多くの成長機会を手に入れ、能力を発揮していくフィールドであることを目指しています。 研修の充実や、成果に応える評価・報酬、ワークライフバランスを実現する福利厚生といった制度面の充実はもちろん、患者さんの生活をより良いものにするというミッションに向かって、チャレンジングな目標を実現していくやりがいを共有できる風土を大切にしています。 就職・転職は人生における大きな決断です。 その選択肢としてのノボ ノルディスク ファーマは、患者さんに対する貢献の実感、そしてプロフェッショナルとしての大きなやりがいと誇りにあふれたフィールドです。 ビジネスパーソンとして、そして医療スペシャリストとしての成長を強く望む皆さまのご応募を、心よりお待ちしております。

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採用情報

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インスリンで有名なノボノルディスクファーマが取引卸を削減し、絞り込みを行うことが発表されました。 ノボ 取引卸を削減へ 薬価制度改革など市場環境悪化で物流にメス 他の外資に波及の可能性も ノボノルディスク ファーマと言えば、昨年11月に業績好調にも関わらず、リストラを発表したことで業界を驚かせましたが、2019年早々また業界に激震を走らせました。 今回のノボノルディスクファーマの取引卸の絞り込みによって、医薬品卸は戦々恐々とし、さらに今後は外資系を中心に製薬各社が追随するのではないか、という憶測が飛んでおります。 ノボノルディスク ファーマのリストラに関する記事を過去に書いてます。 日本一の医薬品卸「メディセオ」でさえも取引中止に! オーファンドラッグを扱うバイオ医薬品メーカーなどでは、取引卸を1社に限定することはすでに以前から行われておりました。 しかし今回ノボノルディスクファーマが行った一回取引を開始してからの取引卸の削減は前代未聞です。 また今回ノボノルディスクファーマが取った行動で一番周囲を驚かせたのは、日本一の売り上げを誇る広域卸である「メディセオ」を切ったことです。 昨年からその予兆はありました。 ノボノルディスクファーマが2018年11月に発売した血友病B治療薬の「レフィキシア」を東邦ホールディングス(東邦薬品)1社に絞ってました。 ここからメディセオ外しは既に始まっておりました。 その他にメディセオを外した理由はメディセオが「タケダ系」の医薬品卸であることが挙げられます。 タケダはシャイアーを買収致しましたが、そのシャイアーは「レフィキシア」の対抗品の「リクスビス」を持っております。 病院で立ちんぼしていてもMR間では「メディセオがノボ製品を安売りしていたからでは?」という話がある一方で、「血友病薬の関係が一番の理由では?」とも言われております。 あくまでも憶測ですが。。 先陣を切ったノボノルディスクファーマの取引卸絞り込みが与える影響とは? メディセオの他に切られた卸は、エバルス(広島県広島市、岡山県岡山市)、アトル(福岡県福岡市)のメディパルグループの2社のほか、モロオ(北海道札幌市)、岩渕薬品(千葉県四街道市)、鍋林(長野県松本市)、中北薬品(愛知県名古屋市)、ケーエスケー(大阪府大阪市)の合計8社です。 取引中止は2019年4月からだそうですが、すでに中止された卸では売り上げが減るだけではなく、取引の根幹に関わる大きな影響が出ているようです。 病院や調剤薬局からすると取引先である医薬品卸が製薬メーカーから取引を中止されたと知ると、「今後果たして安定供給してくれるのだろうか?」と疑問に思われても不思議ではありません。 そういった信用の失落が、取引中止にもなる懸念もすでに医薬品卸MSからも聞かれております。 今後の医薬品卸としての懸念点はこれでしょうか。 また取引卸を切ったノボノルディスク ファーマ自体の信用問題にも関わってきます。 今回一番の打撃を受けるのが卸と調剤薬局ですので、製薬メーカーの処方の要でもある医師への影響はほとんどないかも知れません。 しかし地方卸ほど処方元との関係性がまだまだ高くのなっておりますので、「うちは切られた」と処方元に泣きつき、 他製薬会社のインスリン製品への切り替えをお願いするなどの逆襲に出る可能性は否めません。 ノボノルディスク ファーマとしては、これが一番の懸念点でしょうか。 ノボノルディスクファーマの取引卸絞り込みが意味するものは? まとめ 業界に衝撃を与えたノボノルディスク ファーマの取引卸の絞り込み。 ノボノルディスク ファーマと言えば2018年10月にリストラを発表致しました。 その後経費の節減などを行い、そして今回の物流コスト削減の一貫として行われた取引卸の絞り込み。 特に取引にドライな外資系はこれをモデルケースとして追随するのではないかと、医薬品卸に行っても病院の廊下でも噂が絶えません。 上記でもご紹介致しました通り、昨今の製薬業界を取り巻く環境は劇的に変化しております。 少子高齢化の進展から始まった製薬業界への締め付けは2017年から始まった薬価制度抜本改革、そしてジェネリック医薬品変更率80%の国策化などが具体的な例です。 特に2018年4月の新薬創出加算品の見直しにより、多くの革新的な新薬が薬価ダウンの憂き目に合いました。 そこから製薬業界全体が大きく崩れだしたと感じております。 今回医薬品卸の絞り込みを行ったノボノルディスクファーマは決して業績が悪いわけでは有りません。 しかし2018年10月にリストラを行い、経費の削減を行ってもまだ改善が見られないことからの苦肉の策だったと想像致します。 それほど社内が追い詰められている状況とお察し致します。 リストラ同様にこれは製薬会社にお勤めの方なら、明日は我が身です。 1社やりだしたら追随するのが製薬業界です。 今後の業界を取り巻く環境の変化を注視して参りましょう。

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