おじゃま耐性。 右脳式ぷよぷよルーム : レッスン11:おじゃまぷよ対策(その2)

エイズ治療薬とは?

おじゃま耐性

多剤耐性菌を倒す薬を開発 細胞の構造を解析して 医学部基礎医学系 良原栄策准教授 病気にかかったときやけがを負ったとき、何かと世話になる「薬」。 風邪薬や胃腸薬、鎮痛剤などを常備している人も多いだろう。 多くの人を救う薬を、これまでとは違うアプローチで作り出そうと挑んでいるのが、医学部基礎医学系の良原栄策准教授だ。 学校法人東海大学総合研究機構の「プロジェクト研究」に選ばれたこの研究について聞いた。 風邪や感染症などを引き起こすウイルスや細菌などの病原菌。 普段から空気中に漂っているが、その多くはうがいや手洗いをしていれば落とせるし、万一病気になっても薬で治すことができる。 ところが、中には病気や大けがを負った人など体の弱った人にだけ悪さをする厄介者がいる。 悪質なのが緑膿菌とアシネトバクターと呼ばれる細菌 グラム陰性菌と総称される で、世界各国の病院や老人福祉施設で集団感染を引き起こし、死者を出す事故が相次いでいる。 良原准教授は、年々状況が悪くなっていると警鐘を鳴らす。 「さまざまな治療薬への抵抗力を身につけて、薬が効かなくなってしまう多剤耐性化した緑膿菌などが相次いで見つかっている。 有効な薬の開発も進んでおらず、多くの人が犠牲になるリスクが高まっています」 細菌が原因の病気には、一般的に抗菌作用を持つ抗生物質が使われている。 ところがこの治療法では、菌が細胞分裂を繰り返すうちに抗生物質への抵抗力を持ってしまう。 これが多剤耐性化をもたらし、病原菌と薬が常にイタチごっこを続ける結果につながっている。 細胞の動きを止める新しい薬を生み出す そこで良原准教授は、細菌の細胞構造そのものを破壊する、新しいタイプの薬を開発しようと研究を進めている。 細胞は通常、二重の細胞膜で覆われており、膜の各所には異物を取り除く排出ポンプがある。 緑膿菌も同じ構造を持っているのだが、良原准教授はこのポンプに着目。 実験を重ねていった結果、細胞の内部で作られたポンプを細胞膜に運ぶBam複合体という物質の働きを抑え、多剤耐性菌を死滅させることに成功した。 「Bam複合体は5つのタンパク質が結びついてできているのですが、それぞれの結合部はちょうど鍵と鍵穴のような関係になっています。 そこで、鍵穴の一部と同じアミノ酸配列を持つ物質 ペプチド を作成してこの鍵穴をふさぐようにしてみたのです。 これを一般的に使われている抗生物質とともに緑膿菌に与えたところ、多剤耐性菌を死滅させることができました」。 鍵穴に相当するタンパク質の結合部は固有のアミノ酸配列を持っているため、ターゲットの病原菌には効果があるものの、それ以外の細胞には悪影響を与えず副作用の心配が少ないのも特徴だ。 多くの患者のために改良の日々は続く その後の実験で、この方法を使えば抗生物質の濃さを従来の4分の1程度にしても効き目があることも発見。 マウスを使った動物実験で効果を確認するなどしている。 また、ペプチドを改良することによって、それだけで多剤耐性緑膿菌と多剤耐性アシネトバクターを抗菌する作用を持つペプチドも発明することができた。 「多剤耐性菌に有効に作用する次世代型のペプチドを世界で最初に開発することができましたが、治療に応用するにはまだまだ改良を重ねていく必要があるとも思っています。 この研究成果が薬として世に出て多くの人々を救う日まで、まだまだ研究を続けていきますよ」 focus スリルに満ちた実験の日々 楽しむ心が研究の原動力 「子どものころは数学が好きでした。 パズルを解いていくように、試行錯誤をしながら答えを導いていくところに魅力を感じていたんです」 数学好きの少年が理学に進んだのは、自分の力で新しいものを作り出したいと思ったから。 大学では、理学部で細胞を形作るタンパク質の構造や機能を研究。 当初は薬とはかかわりのない分野だったが、細胞が異物を取り除くために持っている排出ポンプに着目したのがきっかけで、多剤耐性菌の治療薬の開発に取り組むようになった。 研究は実験の繰り返し。 新しい発想を探る日々だ。 「結果を想像しながら自分の手を動かしていく点が実験の楽しさ。 失敗もありますが、科学はそんな簡単なものじゃない。 それに、初めから答えが分かっているものを解いていくだけでは面白くないでしょう」。 実験はいつもスリルに満ちているとも語る。 「実験結果が出るまでに1日や2日かかることもある。 その間は、『今どうなっているか? 』とドキドキしながら様子を見守っています。 時には眠れないこともあるんですよ」 苦しいときに支えとなるのは、「どこかに答えがある」との期待と実験の楽しさだ。 「これからも一歩一歩積み重ねていき、世の中の役に立つものを生み出したい」と力強く語っている。

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おじゃま耐性

多剤耐性菌を倒す薬を開発 細胞の構造を解析して 医学部基礎医学系 良原栄策准教授 病気にかかったときやけがを負ったとき、何かと世話になる「薬」。 風邪薬や胃腸薬、鎮痛剤などを常備している人も多いだろう。 多くの人を救う薬を、これまでとは違うアプローチで作り出そうと挑んでいるのが、医学部基礎医学系の良原栄策准教授だ。 学校法人東海大学総合研究機構の「プロジェクト研究」に選ばれたこの研究について聞いた。 風邪や感染症などを引き起こすウイルスや細菌などの病原菌。 普段から空気中に漂っているが、その多くはうがいや手洗いをしていれば落とせるし、万一病気になっても薬で治すことができる。 ところが、中には病気や大けがを負った人など体の弱った人にだけ悪さをする厄介者がいる。 悪質なのが緑膿菌とアシネトバクターと呼ばれる細菌 グラム陰性菌と総称される で、世界各国の病院や老人福祉施設で集団感染を引き起こし、死者を出す事故が相次いでいる。 良原准教授は、年々状況が悪くなっていると警鐘を鳴らす。 「さまざまな治療薬への抵抗力を身につけて、薬が効かなくなってしまう多剤耐性化した緑膿菌などが相次いで見つかっている。 有効な薬の開発も進んでおらず、多くの人が犠牲になるリスクが高まっています」 細菌が原因の病気には、一般的に抗菌作用を持つ抗生物質が使われている。 ところがこの治療法では、菌が細胞分裂を繰り返すうちに抗生物質への抵抗力を持ってしまう。 これが多剤耐性化をもたらし、病原菌と薬が常にイタチごっこを続ける結果につながっている。 細胞の動きを止める新しい薬を生み出す そこで良原准教授は、細菌の細胞構造そのものを破壊する、新しいタイプの薬を開発しようと研究を進めている。 細胞は通常、二重の細胞膜で覆われており、膜の各所には異物を取り除く排出ポンプがある。 緑膿菌も同じ構造を持っているのだが、良原准教授はこのポンプに着目。 実験を重ねていった結果、細胞の内部で作られたポンプを細胞膜に運ぶBam複合体という物質の働きを抑え、多剤耐性菌を死滅させることに成功した。 「Bam複合体は5つのタンパク質が結びついてできているのですが、それぞれの結合部はちょうど鍵と鍵穴のような関係になっています。 そこで、鍵穴の一部と同じアミノ酸配列を持つ物質 ペプチド を作成してこの鍵穴をふさぐようにしてみたのです。 これを一般的に使われている抗生物質とともに緑膿菌に与えたところ、多剤耐性菌を死滅させることができました」。 鍵穴に相当するタンパク質の結合部は固有のアミノ酸配列を持っているため、ターゲットの病原菌には効果があるものの、それ以外の細胞には悪影響を与えず副作用の心配が少ないのも特徴だ。 多くの患者のために改良の日々は続く その後の実験で、この方法を使えば抗生物質の濃さを従来の4分の1程度にしても効き目があることも発見。 マウスを使った動物実験で効果を確認するなどしている。 また、ペプチドを改良することによって、それだけで多剤耐性緑膿菌と多剤耐性アシネトバクターを抗菌する作用を持つペプチドも発明することができた。 「多剤耐性菌に有効に作用する次世代型のペプチドを世界で最初に開発することができましたが、治療に応用するにはまだまだ改良を重ねていく必要があるとも思っています。 この研究成果が薬として世に出て多くの人々を救う日まで、まだまだ研究を続けていきますよ」 focus スリルに満ちた実験の日々 楽しむ心が研究の原動力 「子どものころは数学が好きでした。 パズルを解いていくように、試行錯誤をしながら答えを導いていくところに魅力を感じていたんです」 数学好きの少年が理学に進んだのは、自分の力で新しいものを作り出したいと思ったから。 大学では、理学部で細胞を形作るタンパク質の構造や機能を研究。 当初は薬とはかかわりのない分野だったが、細胞が異物を取り除くために持っている排出ポンプに着目したのがきっかけで、多剤耐性菌の治療薬の開発に取り組むようになった。 研究は実験の繰り返し。 新しい発想を探る日々だ。 「結果を想像しながら自分の手を動かしていく点が実験の楽しさ。 失敗もありますが、科学はそんな簡単なものじゃない。 それに、初めから答えが分かっているものを解いていくだけでは面白くないでしょう」。 実験はいつもスリルに満ちているとも語る。 「実験結果が出るまでに1日や2日かかることもある。 その間は、『今どうなっているか? 』とドキドキしながら様子を見守っています。 時には眠れないこともあるんですよ」 苦しいときに支えとなるのは、「どこかに答えがある」との期待と実験の楽しさだ。 「これからも一歩一歩積み重ねていき、世の中の役に立つものを生み出したい」と力強く語っている。

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武神クニクズシ:おじゃま武神

おじゃま耐性

特性 攻撃が全体攻撃になり特技のダメージが1. 3倍にアップ、能力の上限値がアップ、成長値が2倍にアップ、テンションバーン発動率が2倍にアップ、ザキ・毒・呪い・混乱・マインド・マヒ・眠りの耐性が3段階アップ。 AIで2〜3回連続して行動する、命令時は2回目以降がAI行動になる。 直接攻撃が連続攻撃になる、モンスターにより攻撃回数が異なる。 敵の会心の一撃や呪文会心を無効にする。 マホトーン、斬撃封じ、体技封じ、息封じ、踊り封じの耐性を2段階下げる。 ダウン、ルカニ、ボミエ、フールの耐性を2段階下げる。 マヌーサ、マホトラ、ハックの2段階下げる。 おじゃま武神の説明 今回はクニクズシのブレイクを生かして相手の戦力を奪って行くことが目標です。 特性は会心完全ガードにして即死を回避。 スキルはおじゃま系のスキルを充実、足らない攻撃力は攻撃力UPSPで補強しました。 戦い方は、脱力斬り、兜割、マヌーサ切りなどで攻めて、光の波動や正拳突きを使う敵は体技封じの息で封じます。 厄介なブレイクはブレイク封じで。 攻めてこなければ最後のターンにギガマホトラでポイントを確保します。 体力が減ってきたらハッスルダンスで回復もできます。 その他各種封じの息で気になる行動は封じてしまいましょう。 ネタで考えてみましたが、使用感を見て修正していくつもりです。 ハックが使えないのでいらないスキルを抜いてがばいを入れたいです。 息ほとんど使って無かったので知りませんでした!! 赤い霧以外の霧と凍てつく波動が使えればなんでもいいと思います。 もちろんがばいでも。 コホン。 では本題、体技封じは魔獣系には無効です。 魔獣系は素でマインド半減なので採用率が高いです。 なので、魔獣系が光のはどうや、せいけんづきを持っていると厄介ですね。 そして、耐性面は素晴らしいです!!この耐性ならチェインラッシュも耐えらそうです。 また、4枠や3枠は物理アタッカーが多いので、脱力切りでダウンがついたら、かなり優位に立てます。 総合的に、対戦で活躍出来る見込みは十分あると思います。 評価いれておきます。 武神クニクズシ育成型 評価 モンスター 枠 AI 新生特技 7. 2 20 G 2〜3 全ガード+ スキル: ナイトメア ドーク 賢者SP 守備力アップSP ミラクルガードSP 7. 0 3 G 2〜3 会心かんぜんガード スキル: バーサーカー 巨大モンスターつぶし ウルトラガードSP ミラクルガードSP 守備力アップSP 5. 6 11 G - カウンター スキル: ウルトラガードSP ミラクルガードSP いなずまガードSP 攻撃力アップSP はぐれメタルキング 5. 6 5 武神クニクズシ:おじゃま武神 G 2〜3 会心かんぜんガード スキル: ドーク ウルトラガードSP ふういんの技 攻撃力アップSP スラリン船 4. 5 4 G - ギャンブルカウンター スキル: ミラクルガードSP 攻撃力アップSP 守備力アップSP 武神クニクズシ プリンス 4. 1 16 G - 全ガード+ スキル: ウルトラガードSP スーパーガードSP ミラクルガードSP ジェノシドー ばくふうガードSP 4. 0 3 G - 会心かんぜんガード スキル: 武神クニクズシ じげんりゅう 百万石のほこり 守備力アップSP ミラクルガードSP 3.

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